الخلاصة

اجريت هذه الدراسة لإيجاد العلاقة بين منتج الايض الثانوي العكبر وأخطر الأمراض التي تصيب الإنسان وهو السرطان باستخدام خط خلايا سرطان القولون البشري (SW480). حيث هدفت الدراسة الى اختبار امكانية التأثير السمي للعكبر العراقي ضد خط خلايا سرطان القولون البشري. أجريت اختبارات الجسيمات النانوية واختبار الـ DNA في مختبرات دائرة البيئة وتكنولوجيا المياه التابعة لوزارة العلوم والتكنولوجيا، بينما أجريت الزراعة النسيجية واختبار السمية الخلوية وعد الخلايا في مركز الزراعة النسيجية Cell culture techniquesفي كلية الطب/ جامعة بابل امتدت من شهر ايلول (2021) حتى شهر كانون الثاني (2022).
تم الكشف الكيميائي للمركبات الموجودة في العكبر العراقي الخام بمحافظة كربلاء بأختبار (HPLC) High Performance Liquid Chromatography اذ وجد ان العكبر الخام يحتوي على مركبات الايض الثانوي مرتبة من اعلى نسبة الى الاقل (الفينول، القلويد، الكلايكوسيد، التانين، الفلافون، الصابونين).
تم تحضير المستخلص الكحولي والنانوي للعكبر.
تم قياس الامتصاص الذري الطيفي لدقائق الفضة النانوية المحضرة حسب طريقة (AAS) Atomic Absorption Spectroscopy كانت التراكيز لمستخلص العكبر الايثانولي (1%،3%،5%،7%) وقراءة الجهاز (200، 350، 500، 650) جزء في المليون على التوالي لجسيمات الفضة النانوية لمستخلص العكبر الكحولي.
تم التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (FT-IR) Fourier transform infrared spectroscopy للمستخلص الايثانولي وقد ظهرت نطاقات امتصاص عند المدى (1634،667،588،1958،2028) سم-1. اما المستخلص النانوي للعكبر ظهرت نطاقات امتصاص عند المدى (588،667،1031،1384،1634،1958،2028،2925) سم-1، تشير النطاقات الاهتزازية الممتدة الى المركبات المسؤولة عن حدوثها وابرزها مجاميع الفلافون وبالتالي يمكن اعتبارها المسؤولة عن التغطية الفعالة وتثبيت AgNPs .
حيث شخصت جسيمات العكبر النانوية بمجهر القوة الذرية (AFM) Atomic Force Microscope بأجسام كروية الشكل بمتوسط حجم (70) نانومتير.
تم التحري عن التأثير السمي الخلوي والسمي الجيني للمستخلص الكحولي للعكبر ضد خط خلايا سرطان القولون البشري لفترة (24) ساعة من التعريض عند مستوى معنوية (p<0.05) باستعمال ستة تراكيز متسلسلة للمستخلص الايثانولي هي (31.25، 62.5، 125، 250 ، 500، 1000) g/mlµ فكانت نسب التثبيط عالية مع نقصان كبير في عدد الخلايا السرطانية ونسب عالية لتحطم DNA باستعمال اختبار المذنب Comet assay، ووصل اعلى تثبيط عند تركيز 500، 1000 g/mlµ، ازدادت السمية الخلوية والجينية بزيادة التركيز.
تم التحري عن التأثير السمي الخلوي والسمي الجيني للمستخلص النانوي ضد خط خلايا سرطان القولون البشري لمدة زمنية من التعريض (24) ساعة عند مستوى معنوية (p<0.05) باستعمال اربعة تراكيز متسلسلة للمستخلص النانوي هي (1% ،3% ،5% ،7%) g/mlµ اظهرت النتائج ارتفاع نسب تثبيط الخلايا السرطانية مع نقصان كبير جداً في عدد الخلايا السرطانية ونسب تحطم DNA عالية جداً، بحيث اعلى نسبة تثبيط عند تركيز (5% ،7%) g/mlµ، وكان المستخلص النانوي بتركيز (1%) اعلى تأثيراً من تركيز (1000) g/mlµ للمستخلص الكحولي، ازدادت السمية الخلوية والجينية بزيادة التركيز.