الخلاصة
تضمنت هذه الدراسة ايجاد طريقة طيفية سهلة و سريعة وغير مكلفة لتقدير ( هيدروكسي كلوروكوين ولوبينافير) بصورة نقية وفي المركبات الصيدلانية من خلال تفاعل الكاشف (2, 4- ثنائي نايترو فينيل هيدرازين ) بوجود العامل المؤكسد بيرايودات البوتاسيوم مع الدواء في الوسط القاعدي .
وكشفت النتائج عن امتصاص عال للأدوية (HCQ وLPV) عند الأطوال الموجية 332nm ) و 322nm) على التوالي ، في حين أن أعلى امتصاص للكاشف -2,4-DNPHz) عند الأطوال الموجية ( 359nm). علاوة على ذلك ، كانت أعلى نسبة امتصاص لمنتج صبغة الآزو عند ( 620nm) و (482nm) على التوالي
أجريت هذه الدراسة لمعرفة أن الظروف المثلى تم تجربتها لتقدير عقارين. وقد تبين أن كاشف التركيز الأمثل للدواء (HCQ) و (LPV) كان يساوي 0.0075M)) ، و ( 0.005M) على التوالي. في حين أن الكميات المثلى للكاشف كانت1mL)) و ( 1.25mL) على التوالي. وكان الحجم الأمثل للعامل المؤكسد ( 0.75mL) لكل دواء. في حين أن الحجم الأمثل للمحلول الأساسي كان ( 0.5mL) و ( 1.5mL ) من الأدوية (HCQ و LPV) على التوالي.
إضافة إلى ذلك تم إجراء تأثير درجة الحرارة والوقت ، تم الحصول على امتصاص أعلى عندما كانت درجة الحرارة ( 25°C) ل HCQ و (35°C ) ل LPV ، بينما في أفضل وقت تم الحصول عليها في ( 10 min) لكل دواء لاستقرار منتج صبغة الآزو.
كما تمت دراسة تسلسل الإضافة لكل دواء ، كاشف ( 2,4-DNPHz) ، عامل مؤكسد (KIO4) والمحلول الأساسي (NaOH) . أفضل التسلسلات المضافة إلى الأدوية (HCQ) و (LPV) كانت ( 2,4-DNPHz + KIO4 + Drug + NaOH).
بعد تثبيت الظروف المثلى تم بناء منحني المعايرة للدواءين وقد وجد انها مطاوعة لقانون بيرلامبرت ضمن مدى التركيز (2.5-22.5) µg.ml-1 و الامتصاصية المولارية (1048.28) و (3143.75) L.mol-1.cm-1 على التوالي. وحساسية ساندل تساوي (0.3205) و (0.20002) µg.cm-1 وحدة الكشف كانت (0.243) و µg.ml-1(0.933), وقيم %R.S.D كانت (1.44%) و (1.12%) مع معامل الارتباط (0.9978) و (0.9967) تباعا. تم اقتراح التركيب الفراغي المتكون من تفاعل الدواءين مع الكاشف باستعمال طريقتي النسب المولية و التغيرات المستمرة على التوالي فكانت تساوي (1:1) وثابت الاستقرارية ((7.52×106 و (2.818×106) L.mol-1 على التوالي .
تم دراسة المتداخلات والتي لم تؤثر على تقدير الدواءين. كما تم تطبيق هذه الطريقة بنجاح على عدد من المركبات الصيدلانية بالنسبة لدواء (HCQ) وايضا تم تطبيقها بنجاح على عدد من عينات المصل بالنسبة لدواء (LPV).
الدوال الثرموديناميكية مثل الانثالبي ∆H , الانتروبي ∆S و طاقة كبس الحرة ∆G تم حسابها ايضا. ووجد ان التفاعل بين الدواءين و الكاشف كان تفاعل تلقائي , ماص للحرارة و اكثر انتظاما.كما تم حساب طاقة تنشيط التفاعل بين العقارين والكاشف ( 2,4-DNPHz) وكانت قيمته 143.6)) و (203.7) J/mol على التوالي واخيرا تم دراسة حركية التفاعل حيث وجد ان التفاعل من المرتبة الثانية الكاذبة لكلا الدواءين.