الخُلاَصة:
هدفت هذه الدراسة الى تحضير ومعرفة تأثير عقاقير الكيتوسان النانوية المحمل بالأدوية (حامض الميفيناميك و السيفالكسين و الباراسيتامول) على بعض الخصائص الكيميائية و دراسة تأثيرها في تثبيط نمو الخلايا السرطانية لسرطان الرئة.

تمت دراسة الخصائص الكيميائية لها ومنها قابلية ذوبان الكيتوسان النانوي المحمل ببعض العقاقير الطبية في مذيبات مختلفة H2O) ، الأسيتون ، الإيثانول ، الهكسان ، DMSO ، الكلوروفورم والتلوين.
تم قياس امتصاصية(Abs.) إطلاق العقاقير باستخدام جهاز مقياس الطيف الضوئي(UV-Vis) في أربع محاليل بفر مختلفة ذات (2.2 ، 6.0 ، 7.2 ، 8.0 pH= (وعند درجة حرارة ثابتة 37oC كدالة للوقت (الساعة واليوم).
تمت دراسة ارتباط عقاقير الكيتوسان النانوي بالأحماض الأمينية الموجودة ضمن بروتينات الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع (A549)، وتم التنبؤ بمواقع الارتباط، ودراسة طاقة الارتباط الأكثر فاعلية لعقاقير الكيتوسان النانوي. معرفة انواع الروابط بين عقاقير الكيتوسان النانوية والأحماض الامينية.
تم قياس تأثير الأدوية المحملة على عقار الكيتوسان النانوي ( ( B3 , B2 , B1 في تثبيط انتشار سرطان الرئة، كما تم قياس التعبير الجيني لجين P53 قبل وبعد تعرض الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع ( (A549لعقاقير الكيتوسان النانوية، أظهرت النتائج أن الأدوية لها تأثير فعال في تثبيط انتشار الخلايا السرطانية. أظهرت نتائج الدراسة الحالية انخفاض قيمة السمية في العقار (B2 ) مقارنة بالأدوية الأخرى. إذ كانت (IC50) لعقاقير الكيتوسان المحملة نانوياً في منع انتشار سرطان الرئة بالترتيب التالي:
عقار الكيتوسان النانوي B2 > B1 > B3 >
زيادة كفاءة التثبيط عند IC50
كما أظهرت النتائج ارتفاع مستوى التعبير الجيني عند معالجة الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع (A549) بالعقاقير حيث كان أعلى مستوى في عقار(B2). لوحظ أن جين P53 بدأ عمله بصورة طبيعية وبدأ بإيقاف انقسامات الخلايا غير الطبيعية.